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Classifique as afirmativas abaixo, sobre a RDC 16 de 2007 para medicamentos genéricos, como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) Uma diferença marcante entre o medicamento genérico e o similar é que o similar pode conter excipientes diferentes do medicamento de referência, enquanto o genérico deve conter excipientes idênticos.
( ) Existem laboratórios que fabricam o medicamento genérico no mesmo local onde fabricam o de referência; neste caso, podem ser dispensados de fazer a comprovação de equivalência farmacêutica.
( ) Medicamentos contendo vitaminas estão na relação dos medicamentos que não são aceitos como genéricos.
( ) Será requerido novo estudo de bioequivalência de um medicamento genérico toda vez que for realizada uma alteração, como a troca de um excipiente.
( ) Na dispensação, sempre que for feita uma substituição de medicamento de referência por genérico, o farmacêutico deve indicar a substituição e colocar na receita: seu nome, seu carimbo e seu CRF, datar e assinar.
( ) No SUS os médicos devem prescrever os medicamentos obrigatoriamente pelo nome genérico.
( ) Atualmente todos os medicamentos genéricos ou similares devem fazer os mesmos testes para compará-los aos medicamentos de referência.
Assinale a alternativa que corresponda com a sequência, de cima para baixo, correta.