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457941200501391
Ano: 2018Banca: FAURGSOrganização: UFRGSDisciplina: Química GeralTemas: Instrumentação e Procedimentos Básicos | Práticas de Laboratório | Materiais de Vidro
Com relação à limpeza de vidrarias calibradas (volumétricas ou graduadas), assinale a alternativa correta.
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2

457941200189862
Ano: 2013Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: UNIPAMPADisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório
Qualquer comprimento de onda constituinte do espectro pode ser selecionado para a construção de uma curva analítica, pois a absortividade de determinado analito não se altera ao longo do espectro absorção.
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3

457941201321348
Ano: 2018Banca: QuadrixOrganização: SESC-DFDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Instrumentação e Procedimentos Básicos
No que se refere às orientações para a utilização de laboratório escolar, assinale a alternativa correta.
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4

457941201251542
Ano: 2023Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: FUBDisciplina: Química GeralTemas: Materiais de Vidro | Práticas de Laboratório
    Em uma rotina de laboratório, foi construída uma curva de calibração para quantificação do corante rodamina B (C28H31ClN2O3) por espectroscopia UV-VIS em uma solução preparada anteriormente e armazenada no laboratório. O técnico preparou uma solução padrão estoque a 1.000 mg/L em pH = 3, utilizando um padrão sólido comercial certificado. A partir dela, foram preparados, por diluição, 5 padrões de 50 mL, nas concentrações de 10 mg/L, 20 mg/L, 30 mg/L, 40 mg/L e 50 mg/L, para as leituras no espectrofotômetro. Para correção de pH, o técnico tinha à disposição soluções de hidróxido de sódio e ácido clorídrico a 0,01 mol/L. No laboratório, estavam disponíveis, entre outros, os seguintes equipamentos e vidrarias: balança analítica, balança semianalítica, pipetas e micropipetas diversas, balões volumétricos, provetas, cubetas de vidro, espectrofotômetro UV-VIS, ph-metro, eletrodo combinado de vidro e água destilada.
Considerando essa situação hipotética e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir. 

Após lavagem com solução de limpeza, é adequado dispor as pipetas e os balões volumétricos utilizados no procedimento em estufa a 90 °C, para acelerar o processo de secagem.
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5

457941201718757
Ano: 2021Banca: SELECONOrganização: EMGEPRONDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Instrumentação e Procedimentos Básicos
Na análise da cor de uma amostra de água, pode-se ter a cor aparente e a cor verdadeira. A diferença entre esses parâmetros é:
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6

457941200142885
Ano: 2014Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INPIDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Instrumentação e Procedimentos Básicos
Em determinado experimento, uma amostra de células tumorais foi submetida a lise por ultrassom de alta potência na presença de ureia 8 mol/L, tampão Tris em pH 8,1, dodecil sulfato de sódio e ditiotreitol. O extrato obtido foi aplicado em sistema de eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida que foi submetido a coloração com prata. Dez dos pontos corados foram retirados do gel e submetidos a proteólise com tripsina, e os peptídios obtidos foram analisados por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa em série.
Com relação a esse experimento hipotético, julgue o próximo item.

A quantificação das proteínas, no experimento em questão, deverá ser realizada na etapa de eletroforese.
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457941200506471
Ano: 2018Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: Polícia FederalDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Instrumentação e Procedimentos Básicos

Tendo em vista que, do ponto de vista prático, a quimiometria permite planejar ou selecionar condições ótimas de medidas e experimentos e, com isso, extrair o máximo de informação de dados químicos, julgue o item seguinte, relativo a esse assunto e a aspectos a ele correlacionados.


Para se fazer uma avaliação sistemática dos efeitos de duas temperaturas, duas pressões e duas concentrações de reagentes sobre o rendimento de uma reação química genérica devem ser realizados, pelo menos, oito experimentos.

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8

457941200079525
Ano: 2018Banca: UFMGOrganização: UFMGDisciplina: Química GeralTemas: Produto de Solubilidade (Kps) em Sistemas Heterogêneos | Práticas de Laboratório | Equilíbrio Químico | Instrumentação e Procedimentos Básicos | Equilíbrio Químico em Soluções Aquosas: pH, pOH, Indicadores Ácido-Base, Soluções Tampão
Em química analítica, é comum separar quantitativamente cátions através da precipitação fracionada sob a forma de hidróxidos, bastando, para isso, fazer o controle adequado do pH do meio. Desse modo, considere a separação de Mg2+ e Fe3+ a partir de uma solução 0,071 mol L-1 de Mg2+ e 2,0 mol L-1 de Fe3+. Sabendo-se que o produto de solubilidade do hidróxido de magnésio é 7,1x10-12 e o produto de solubilidade do hidróxido de ferro é 2x10-39, o pH da solução para que o hidróxido mais solúvel comece a precipitar é
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9

457941200286820
Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório
“Para obter resultados quantitativamente significativos sem as substâncias padrão dos analitos identificados, uma série de estratégias diferentes vem sendo desenvolvidas em análises não-direcionadas por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas de alta resolução (LC-HRMS).” (KRUVE, A. Anal. Chem. 2020;92:4691-4699)

Segundo Kruve (2020), algumas das abordagens mais empregadas são as abaixo relacionadas, EXCETO:
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10

457941201918314
Ano: 2021Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Instrumentação e Procedimentos Básicos
“O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático para avaliação, controle, comunicação e análise dos riscos relativos à qualidade do medicamento durante todo o ciclo de vida do produto. Os princípios de GRQ devem ser aplicados à investigação e avaliação de desvios de qualidade, ao processo de tomada de decisão para ações corretivas, preventivas e outras ações para redução de riscos.”

(Resolução – RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019.)


São consideradas ações relacionadas ao GRQ:


I. Controle e revisão de quaisquer atividades terceirizadas.

II. Verificação de limpeza após cada campanha de produto.

III. Avaliação toxicológica e de potência dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) para controle de risco de contaminação cruzada.

IV. Análise retrospectiva dos desvios de qualidade.

V. Tomadas de decisões baseadas na ciência por equipe multidisciplinar.


Está correto o que se afirma em
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