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Uma equipe hospitalar constatou falhas na reconstituição de um quimioterápico antineoplásico, resultando em sedimentação precoce e perda de estabilidade do medicamento. Após auditoria interna, observou-se que o processo de unitarização não seguia parâmetros precisos de controle microbiológico. Qual medida aprimora o manejo farmacotécnico nesse contexto de produtos estéreis?