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Ano: 2020Banca: FAFIPAOrganização: Prefeitura de Arapongas - PRDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Alguns fatores na fase pré-analítica podem interferir no resultado dos exames laboratoriais. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Seringueiras - RODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais | Controle de Qualidade e Validação Laboratorial
A RDC 302 dispõe as normas sobre Regulamento Técnico
para funcionamento de Laboratórios Clínicos.
Analise as afirmações seguintes e assinale a alternativa
correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão
sanitário competente.
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem possuir um profissional legalmente habilitado
como responsável técnico.
III. Somente laboratórios clínicos e o posto de coleta
laboratorial de natureza pública devem estar inscritos
no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde
– CNES. Laboratórios clínicos privados regem as
regras e normas estabelecidas pela própria
instituição.
Está (ão) correta (s) apenas:
Ano: 2019Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Seringueiras - RODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e
do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de
planejar, implementar e garantir a qualidade dos
processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade,
confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as
afirmações e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações
confidenciais dos pacientes.
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem promover treinamento e educação permanente
aos seus funcionários, mantendo disponíveis os
registros deles.
III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório
clínico e do posto de coleta laboratorial sejam
vacinados em conformidade com a legislação vigente;
porém, não é obrigatório.
Está (ão) correta(s) apenas:
Ano: 2017Banca: IFBOrganização: IFBDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Os sistemas de medições utilizados na captura dos biopotenciais estão sujeitos a ruídos, essas interferências podem surgir de fontes variadas, como fontes fisiológicas ou eletromagnéticas. Com relação aos equipamentos de ECG, EEG e EMG, julgue as afirmativas a seguir.
I ) O sinal de EEG é captado com eletrodos de baixa impedância colocados no escalpo e possuem uma faixa de amplitude de 0,5 a 4mV.
II) A massa cardíaca emite biopotenciais com frequências de até 40Hz, portanto a frequência da rede da alimentação de 60Hz não causa interferência na captura do ECG.
III) O EMG é um sinal randômico, com amplitudes de 0,1 a 5mV, e frequências de DC a 10kHz.
IV) Os eletrodos de ECG são feitos normalmente de prata clorada, sendo o contato elétrico com a pele aumentado com o uso de gel eletrolítico a base de cloro.
Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS.
Ano: 2021Banca: IMPARHOrganização: Prefeitura de Fortaleza - CEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
A validação de técnicas analíticas é definida pela RDC
ANVISA 166/2017. Ela descreve o conjunto de teses que devem
ser realizadas para comprovação do desempenho analítico de
um determinado sistema. Considerando a verificação interna da
validação de equipamentos automatizados, assinale a alternativa que apresenta os testes que devem ser realizados.
Ano: 2023Banca: FUNCERNOrganização: Prefeitura de Junco do Seridó - PBDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
A Resolução da Diretoria Colegiada 166 (RDC 166) de 2017 dispõe sobre a validação de métodos
analíticos e dá outras providências. No anexo I, encontram-se os parâmetros a serem considerados na
validação analítica. Entre eles, estão
Ano: 2014Banca: NC-UFPROrganização: ITAIPU BINACIONALDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Os ensaios de proficiência em laboratórios clínicos têm a finalidade de avaliar o desempenho do laboratório por meio
de comparações interlaboratoriais. É uma ferramenta de controle de qualidade baseada na avaliação de ensaios
realizados por diferentes laboratórios em materiais idênticos ou similares. Os benefícios do ensaio de proficiência na
rotina incluem:
Ano: 2023Banca: IV - UFGOrganização: Prefeitura de Morrinhos - GODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Uma importante ferramenta para mensurar o erro analítico de um
laboratório é o ensaio de proficiência de controle de qualidade.
A partir dos resultados obtidos, é possível estimar o erro
Ano: 2018Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Ji-Paraná - RODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
O gráfico de Levey-Jeenings é a representação mais
comum para fins de avaliação dos resultados de
controle de qualidade de um laboratório. Com base
na interpretação desta ferramenta de análise, é
correto afirmar que:
Ano: 2013Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: Polícia FederalDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Com base na ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005, corrigida em 2006, julgue o iten a seguir.
O fato de um laboratório operar em conformidade com os requisitos da ABNT ISO 9001 indica que o laboratório possui competência para produzir dados e resultados tecnicamente válidos.
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