Início/Questões/Farmacologia/Questão 457941205169038A resolução CFF nº. 577, de 25 de julho de 2013, estabelece requisitos para o desempenho da responsabilidade técnica. Um...1457941205169038Ano: 2018Banca: INAZ do ParáOrganização: CRF-PEDisciplina: FarmacologiaTemas: Legislação Federal e Resoluções do CFFA resolução CFF nº. 577, de 25 de julho de 2013, estabelece requisitos para o desempenho da responsabilidade técnica. Um estabelecimento ou empresa que designa o farmacêutico como responsável técnico deve cumprir:ARequerer a designação da função de farmacêutico diretor técnico ou farmacêutico responsável técnico, bem como de farmacêutico assistente técnico ou de farmacêutico substituto, ao respectivo CRF para a devida anotação, com a informação dos horários de trabalho correspondentes, mediante apresentação do contrato de trabalho de cada profissional.BRealizar a guarda da certidão de regularidade técnica emitida pelo respectivo CRF, que indica o nome e o horário de trabalho do farmacêutico diretor técnico ou farmacêutico responsável técnico, bem como de seus farmacêuticos assistentes técnicos, em local de fácil acesso para facilitar a vistoria durante a fiscalização do CRF.CComunicar quaisquer alterações nos horários de assistência técnica do farmacêutico diretor técnico, farmacêutico responsável técnico, bem como farmacêutico assistente técnico ou farmacêutico substituto no prazo de 30 (dias) ao respectivo CRF.DComunicar por escrito em caso de afastamento provisório do farmacêutico diretor técnico ou farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico assistente técnico, ao respectivo CRF para avaliação, sob pena das sanções cabíveis.EContratar farmacêutico substituto quando o afastamento provisório for superior a 60 (sessenta) dias, sob pena de incorrer em infração ao artigo 24 da Lei Federal nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, além das demais sanções previstas na legislação vigente.ResponderQuestões relacionadas para praticarQuestão 457941205164773FarmacologiaOs medicamentos podem ser classificados de diversas maneiras, a Nitrofurantoína pertence a qual classe Terapêutica?Questão 457941205165466FarmacologiaAs Boas Práticas de Fabricação (BPF) são um conjunto de normas que garantem a qualidade dos medicamentos ao longo de todas as etapas da produção, desd...Questão 457941205165590FarmacologiaUm farmacêutico de um centro de saúde comunitário está desenvolvendo um programa para promover o uso racional de antibióticos entre pacientes com infe...Questão 457941205168244Farmacologia“A Farmácia Hospitalar data da época de gregos, romanos, árabes, e é certo que, na Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se, de forma para...Questão 457941205168586FarmacologiaA Resolução n° 596/14 dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das s...Questão 457941205168947FarmacologiaA Lei n° 3.820/60 foi responsável por criar o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia. Nela, são listados requisitos para que seja possí...Questão 457941205170193FarmacologiaDe acordo com a RDC nº 18, de 03 de Abril de 2013, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, não é correto afirmar que:Questão 457941205170444FarmacologiaA portaria MS/GM nº 533/2012 estabelece o elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do sistem...Questão 457941205171797FarmacologiaNo que tange ao Controle de Qualidade referente à RDC Nº 17, de 16/04/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, marque a ...Questão 457941205171980FarmacologiaQuanto à Notificação e Receita “B1” da Portaria Federal 344 de 98 do MS, poderá conter, no máximo: 5 ampolas e para as demais formas farmacêuticas, se...